对于白血病，不管是慢性淋巴细胞性白血病还是骨髓瘤白血病。靶向药物维奈托克/维奈克拉，都要进行多年的临床实验，拿到科学数据，确认维奈托克有效果后，才能投入市场。老挝版维奈托克同样也是需要这样的步骤。那么老挝版维奈托克/维奈克拉靶向药效果怎样?
如何验证维奈托克靶向药的效果
生成靶向药维奈托克的药厂，是老挝东盟制药，老挝东盟制药是老挝国排名前列的医院，并且和老挝友谊医院组成科研合作机构。而老挝友谊医院是老挝卫生部直属医疗机构，全称为“老挝卫生部属友谊医院”(Friendship Hospital of the Ministry of Public Health of Lao PDR),创建于1985年。老历史，才能接过这么重的担子。
维奈托克/维奈克拉靶向药效果研究
阿扎胞苷联合维奈托克治疗初治的急性髓细胞白血病的效果。2020年8月13日，该研究发表在《新英格兰医学杂志》上。
即使使用低甲基化剂治疗，老年急性髓细胞白血病(AML)患者的预后也很差。在此前的临床1b期研究中，阿扎胞苷联合维奈托克具有良好的疗效。
研究组招募了431例此前未接受过治疗的AML患者，这些患者存在基础共病，年龄超过75岁，因此不适宜标准的诱导疗法。将其随机分组，其中286名接受阿扎胞苷+维奈托克治疗，145名接受阿扎胞苷+安慰剂治疗。主要终点为总生存期。
两组患者的中位年龄均为76岁。中位随访20.5个月后，阿扎胞苷+维奈托克组的中位总生存期为14.7个月，显著长于对照组(9.6个月)。阿扎胞苷+维奈托克组的完全缓解率为36.7%，显著高于对照组(17.9%);综合完全缓解率(完全缓解或血液学未完全恢复的完全缓解)为66.4%，亦显著高于对照组(28.3%)。
对关键不良事件进行分析，阿扎胞苷+维奈托克组和对照组中任意级别的恶心发生率分别为44%和35%，3级及以上血小板减少率分别为45%和38%，中性粒细胞减少率分别为42%和28%，发热性中性粒细胞减少率分别为42%和19%。阿扎胞苷+维奈托克组中有85%的患者发生了任意程度的感染，对照组中有67%，两组患者严重不良事件发生率分别为83%和73%。
研究结果表明，对于初治且不耐受强化疗方案的AML患者，使用阿扎胞苷+维奈托克治疗与仅阿扎胞苷相比，可显著延长患者的总生存期，提高缓解率。需要购买维奈托克/维奈克拉，可以直接对接顺通健康，跨境服务机构。顺通健康 微信 stjk003
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