弗锐达医疗器械咨询总部位于苏州，分别在北京、上海、福建、江西设立分支机构，专注及一站式的服务于医疗器械企业从洁净厂房设计和建造、质量体系建立、产品检测、产品临床、国内、外产品注册。
弗锐达医疗器械咨询作为与广大医疗器械企业沟通的桥梁，希望通过专注和严谨的服务理念，去服务于广大医疗器械行业客户，帮助企业准确掌握不同国家对医疗器械各种技术、法规的要求；了解国际、国内市场信息，帮助企业能将产品快速、安全、有效的投放市场，从而去引领和推动医疗器械企业与市场快速接轨。
我们以严谨、高效、诚信为宗旨，为客户提供一站式的医疗器械咨询及服务！

服务项目：1、国际医疗器械产品注册——江苏、福建、江西、上海、北京
FDA医疗器械注册咨询、欧盟CE（MDD、IVDD、PPE）医疗器械注册咨询，CMDCAS医疗器械注册咨询，CAB（澳州TGA认可）医疗器械注册咨询，JPAL医疗器械注册咨询
2、中国医疗器械产品注册咨询服务——江苏、福建、江西、上海、北京
医疗器械生产许可证咨询，国内一类、二类、三类医疗器械产品注册咨询服务，进口一类、二类、三类医疗器械产品注册咨询服务，医疗器械经营许可证代理服务，医疗器械产品出口销售证明
3、医疗器械体系认证咨询服务——江苏、福建、江西、上海、北京
ISO 13485 世界医疗器械质量管理体系咨询服务，医疗器械生产质量管理规范(GMP)咨询服务，YY/T 0287 中国医疗器械行业管理体系咨询服务，FDA QSR 820 美国医疗器械质量体系法规咨询辅导，美国FDA工厂检查咨询辅导，医疗器械企业常年顾问
4、医疗器械管理培训——江苏、福建、江西、上海、北京
无源、有源、体外诊断试剂专项培训，ISO 13485标准、ISO 13485内审员培训，FDA QSR 820培训，FDA QSIT培训，ISO14971风险管理培训，企业员工培训基础培训，洁净厂房设计与构建，医疗器械洁净室，实验室设计与构建
5、医疗器械咨讯与电子商务—江苏、福建、江西、上海、北京